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A.N.M.D.O.

        Fig 6.

        marker stromali (CD13, CD29, CD44, CD63,           tempo ai segnali ambientali rilasciati dalle
        CD73, CD90, CD166) e i markers delle cellule       cellule o tessuti danneggiati. Il contenuto della
        endoteliali (CD31, CD144, VEGFR2, e il fattore     nicchia è dato da: adipociti, matrice extracel-
        di von Willebrand). (Fig. 6)                       lulare (collagene e tessuto connettivo), peri-
        I benefici delle ADSCs in medicina rigenerati-     citi (avvolti intorno ai capillari), pre-adipociti
        va sono legati al fatto che siano relativamente    (cellule progenitrici), network microvascolare,
        facili da ottenere con prelievo minimamente        ADSCs.
        invasivo; si abbia minor/minimo dolore al si-      Nel tessuto adiposo, avvolti intorno a gruppi
        to di prelievo; ci sia alta concentrazione di      di adipociti, sono presenti i periciti: questi fa-
        cellule regenerative nel tessuto adiposo (diffi-   cilitano la comunicazione con l’ambiente cel-
        cilmente si assiste ad un calo con l’età come      lulare e rispondono ai segnali dati da danni
        per le cellule del midollo); vi sia minor rischio  tissutali. I periciti sono le “cellule di ripara-
        associato alle terapie autologhe ed infine, non    zione di emergenza” che secernono molecu-
        di minor importanza il fatto che il campiona-      le bioattive per lo più attraverso il rilascio di
        mento non sia collegato al controllo dei centri    microvescicole (esosomi) con incredibile ef-
        ematologici.                                       fetto trofico. Una delle idee più recentemente
        Studi recenti hanno mostrato una correlazione      emerse per spiegare i meccanismi paracrini
        diretta tra la presenza di MSCs e la densità       di riparazione tissutale è proprio l’uso di mi-
        dei vasi sanguigni nei tessuti vascolarizzati      crovescicole di secrezione derivate da cellule
        da stroma. La nicchia è dunque l’unità morfo-      staminali che agiscono come mediatori della
        funzionale dove le cellule staminali vivono e      rigenerazione del tessuto in seguito al danno
        si riproducono (38). La potenza rigenerativa       o malattia. Questa è un’interessante area di
        delle MSCs dipende principalmente dalla lo-        ricerca, in quanto apre la possibilità di esplo-
        ro abilità di eseguire una tempestiva modu-        rare terapie non più solo di stampo cellulare in
        lazione nella composizione del secretoma. In       medicina rigenerativa. E’ ormai comunemen-
        quest’ottica, la conservazione della nicchia è     te accettato che le miscrovescicole possano
        perciò fondamentale per considerare le MSCs        contribuire al trasferimento di informazione
        come un “laboratorio di biologia molecolare”       genetica tra cellule, in quanto contengono
        paziente-specifico, capace di adattarsi nel        proteine, RNA messaggeri (mRNA), DNA e/o

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